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54 Cough Syrup Manufacturers Fail Quality Norms: एक सरकारी रिपोर्ट के अनुसार भारत में कफ सिरप बनाने वाली 50 से अधिक कंपनियां गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही हैं. केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा जारी रिपोर्ट में कहा गया है कि 2,104 परीक्षण रिपोर्टों में से 54 फर्मों की 128 (6%) मानक गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा नहीं करती हैं.
रिपोर्ट दुनिया भर में 141 बच्चों की मौत के लिए घरेलू स्तर पर उत्पादित कफ सिरप को जोड़ने वाली रिपोर्टों के बाद विभिन्न राज्यों में आयोजित प्रयोगशाला परीक्षाओं को संदर्भित करती है. ईटी के मुताबिक, रिपोर्ट में उन विशिष्ट मामलों पर प्रकाश डाला गया जहां कफ सिरप के नमूने घटिया गुणवत्ता के पाए गए. Indian Cough Syrup Alert: WHO ने भारत में निर्मित एक और कफ सिरप को बताया दूषित, अलर्ट जारी
खाद्य एवं औषधि प्रयोगशाला गुजरात ने 385 नमूनों का विश्लेषण किया, जिनमें से 20 निर्माताओं में से 51 गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे. इसी तरह, मुंबई में केंद्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला ने 523 नमूनों का विश्लेषण किया, जिसमें 10 कंपनियों के 18 नमूने परीक्षण में विफल रहे.
चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला ने 284 परीक्षण रिपोर्ट जारी की और 10 फर्मों के 23 नमूने घटिया गुणवत्ता के पाए गए. गाजियाबाद में भारतीय फार्माकोपिया आयोग ने 502 रिपोर्ट जारी कीं, जिनमें 9 कंपनियों के 29 नमूने गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे.
विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की रिपोर्ट के बाद भारत में निर्मित कफ सिरप को लेकर चिंताएं बढ़ गई थीं कि गाम्बिया में लगभग 70 बच्चों की मौत इसकी वजह से हुई थी. विदेश व्यापार महानिदेशालय (डीजीएफटी) ने 1 जून से निर्यातकों के लिए अपने कफ सिरप का सरकारी प्रयोगशालाओं में परीक्षण कराना और निर्यात करने से पहले विश्लेषण प्रमाणपत्र (सीओए) प्राप्त करना अनिवार्य कर दिया है.
हालांकि, भारत सरकार ने WHO के निष्कर्षों का खंडन किया, जिसमें कहा गया कि सीडीएल ने उत्पादों को निर्धारित विनिर्देशों के अनुरूप पाया. डीसीजीआई ने डब्ल्यूएचओ को एक पत्र भेजा, जिसमें संदूषण के आरोपों का दृढ़ता से खंडन किया गया और इस बात पर जोर दिया गया कि उत्पादों का परीक्षण किया गया था और उन्हें किसी भी हानिकारक पदार्थ से मुक्त पाया गया था.
RCB