Covaxin Gets Emergency Approval For Children: कोवैक्सिन को 2-18 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए आपातकालीन उपयोग की स्वीकृति मिली

कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति ने 2-18 वर्ष आयु वर्ग के बच्चों के लिए भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी है. हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने सितंबर में 18 वर्ष से कम उम्र के बच्चों पर कोवैक्सिन के चरण -2 और चरण -3 परीक्षणों को पूरा किया है और इस महीने की शुरुआत में ड्रग्स एंड कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) को परीक्षण डेटा जमा किया था. विषय विशेषज्ञ पैनल ने एक बयान में कहा, "विस्तृत विचार-विमर्श के बाद समिति ने आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 2 से 18 वर्ष के आयु वर्ग के लिए टीके के बाजार प्राधिकरण को मंजूरी देने की सिफारिश की." मेड इन इंडिया वैक्सीन दो खुराक में दी जाएगी, पहली और दूसरी खुराक के बीच 20 दिनों का अंतराल होगा. यह भी पढ़ें: अक्टूबर में लॉन्च हो सकती जायडस कैडिला की वैक्सीन ZyCoV-D: सूत्र

जैसा कि भारत का सबसे बड़ा COVID-19 टीकाकरण अभियान चल रहा है, एम्स के एक प्रोफेसर ने दावा किया है कि नवीनतम परीक्षणों से पता चलता है कि भारत के स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन कोवाक्सिन की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता लगभग 18 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों के समान है. एएनआई से बात करते हुए, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) के सामुदायिक चिकित्सा केंद्र के प्रोफेसर डॉ संजय के राय ने कहा, "कोवैक्सिन का परीक्षण तीन आयु समूहों पर किया गया था. जांच की गई पहली समूह 12 -18 वर्ष के बीच थी, दूसरा समूह 6-12 वर्ष के बीच और तीसरा आयु वर्ग 2-6 वर्ष के बीच था.

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इस बीच, WHO ने अभी तक Covaxin को आपातकालीन उपयोग की अनुमति नहीं दी है. भारत बायोटेक ने कथित तौर पर 9 जुलाई तक डब्ल्यूएचओ को सूचीबद्ध करने के लिए आवश्यक सभी दस्तावेज जमा कर दिए थे, और डब्ल्यूएचओ की समीक्षा प्रक्रिया, जिसमें लगभग छह सप्ताह लगते हैं, जुलाई के अंत तक शुरू हो गई थी. अगस्त में वापस भारत ने 12 से 18 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए ZyCov-D के कोविड -19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी भी दी थी. वैक्सीन को फार्मास्युटिकल फर्म Zydus Cadila द्वारा विकसित किया गया है और यह दुनिया में स्वीकृत होने वाला पहला डीएनए वैक्सीन है.